2024 Forfatter: Kevin Dyson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 23:44
Risikoen din for mange helsetilstander kan være skrevet i genene dine. Det er en grunn til at leger spør om familiens sykehistorie.
Forskere har lenge visst at familier kan bære og videreføre genvarianter som øker risikoen for kreft i blant annet bryst, eggstokker, livmor og tykktarm. Nylig har de oppdaget at noen av de samme genene kan øke en manns risiko for prostatakreft også.
Hvis du har et gen som kan være involvert i utviklingen av prostatakreft, kan det endre behandlingen du får, så vel som dine fremtidige helsebeslutninger. Det kan også bety at dine foreldre, søsken og barn bærer på et gen som øker risikoen for kreft også.
Hvordan genene dine kan øke risikoen for prostatakreft
Forskere har funnet en håndfull gener som, når de har visse endringer i dem (mutasjoner), kan spille en rolle i risikoen for prostatakreft.
Dette er de legene vet mest om:
BRCA1 og BRCA2. Vanligvis bidrar disse genene, k alt tumorsuppressor-gener, til å forhindre kreft. Men arvelige mutasjoner kan hindre dem i å gjøre jobben sin. Risikoøkende mutasjoner er mer sannsynlig å forårsake bryst- og eggstokkreft. Men hos menn kan disse endringene – spesielt endringer i BRCA2 – føre til prostatakreft.
MSH2, MSH6, MLH1 og PMS2. Når disse genene fungerer som de skal, hjelper de cellene dine med å fikse problemer som ellers kan føre til kreft. Arvelige endringer i ett av disse genene forårsaker Lynch syndrom. Dette arvelige kreftsyndromet øker risikoen for kolorektal, prostata, livmor og andre kreftformer.
CHEK2, ATM, PALB2 og RAD51D. Disse genene hjelper også cellene dine med å fikse seg selv når ting går g alt. Mutasjoner i dem kan øke risikoen for prostatakreft.
RNASEL. Dette genet hjelper cellene med å dø når noe går g alt i dem. På den måten gjør de ikke for mye skade i kroppen din. Når genet ikke fungerer som det skal, på grunn av en arvelig mutasjon, kan unormale celler overleve og bli prostatakreft.
HOXB13. Dette genet spiller en rolle i utviklingen av prostatakjertelen din. Sjeldne mutasjoner kan øke risikoen for prostatakreft som skjer i ung alder, vanligvis før 55 år.
Det pågår forskning for å finne andre genforandringer som kan øke risikoen for prostatakreft.
Når du bør ta genetisk testing for prostatakreft
Genmutasjoner står ikke for de fleste tilfeller av prostatakreft. Forskning viser at rundt 1-2 av 20 tilfeller er hos menn med kreftrelaterte mutasjoner.
Hvis du har prostatakreft, kan disse tegnene tyde på at en genmutasjon forårsaket det:
Prostatakreft som ikke har spredt seg med en familiehistorie med visse kreftformer. Menn hvis prostatakreft er lokalisert (bare i prostata) og som har en familiehistorie med bryst-, tykktarms-, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft eller prostatakreft kan ha en genmutasjon. Diskuter familiehistorien din med legen din for å se om du trenger testing. Leger anbefaler kanskje bare genetisk testing hvis kreften din er mer aggressiv.
Metastatisk prostatakreft. Forskning viser at omtrent 1 av 8 menn med prostatakreft som har spredt seg forbi prostata (metastatisk kreft) har relaterte genmutasjoner. Menn i denne gruppen bør ha genetisk testing.
Hvis du ikke har prostatakreft, kan en sterk familiehistorie med visse kreftformer fortsatt tyde på at visse risikable genmutasjoner forekommer i familien din. Menn med en sterk familiehistorie med følgende kreftformer kan vurdere genetisk testing:
- Prostata
- Bryst
- Kolon
- Ovarian
- Pancreatic
Legen din eller en genetisk rådgiver kan hjelpe deg med å avgjøre om din familiehistorie med kreft er sterk nok for testing.
Hvordan genetisk informasjon hjelper
Hvis du har en genetisk mutasjon som øker risikoen for prostatakreft, kan det hjelpe deg på flere måter å vite om det. Det kan:
Endre behandlingsplanen din. Et slags kreftmedisin k alt en PARP-hemmer kan bidra til å bekjempe krefttypen som genetiske mutasjoner kan forårsake. Disse stoffene blokkerer proteiner i kreftceller som hjelper cellene med å reparere seg selv og overleve. Visse kjemoterapi- og immunterapimedisiner kan også fungere bedre hos personer som har arvelig prostatakreft.
Påvirker diagnosen din. Genetiske mutasjoner kan føre til en mer aggressiv form for prostatakreft. Hvis legen din vet at du har en mutasjon når du får diagnosen, kan de behandle kreften din mer aggressivt fra begynnelsen.
Øk dine forebyggende screeninger. Hvis du ikke har prostatakreft, men har en genmutasjon som øker risikoen, kan legen din anbefale at du starter prostatakreftscreeninger tidligere eller har dem oftere enn de fleste menn. Noen prostatakreftrelaterte mutasjoner øker også risikoen for andre kreftformer. Leger kan også anbefale hyppigere screeninger for disse kreftformene.
Hjelp familien din. Foreldre overfører kreftrelaterte genetiske mutasjoner til barna sine. Hvis du har en mutasjon, har en av foreldrene dine det. Deres søsken, søsknene dine og barna dine kunne også ha det. Disse familiemedlemmene kan velge å ha genetisk testing også. Denne informasjonen kan også hjelpe dem med å forebygge kreft.
Anbefalt:
Prenatal testing: rutinemessige tester og genetisk testing
Når du er gravid, gir prenatale tester deg informasjon om helsen din og babyens. De hjelper til med å oppdage eventuelle problemer som kan påvirke dem, som fødselsskader eller genetiske sykdommer. Resultatene kan hjelpe deg med å ta de beste beslutningene innen helsevesenet før og etter at barnet ditt er født.
Hva forårsaker tungpustethet? Lær hva det betyr og hvordan det behandles
Wheezing er en høy lungelyd som skyldes at pusten din passerer gjennom innsnevrede luftveier. Piping kan være forårsaket av enhver tilstand som begrenser luftstrømmen din. Astma og kronisk obstruktiv lungesykdom – eller KOLS – er de vanligste årsakene.
Meconium: Hva det er, hva det betyr og mer
Når babyen din blir født, kan det hende du får et diagram for å spore babyens våte og skitne bleier mens du er der. Legene vil forsikre seg om at det er et visst antall av hver bleietype, slik at de vet at babyen din sender avfall gjennom kroppen på riktig måte og kvitter seg med det.
Brachydactyly: Hva det er og hva det betyr for helsen din
Brachydactyly er en medfødt tilstand som en person er født med. Det fører til at noens fingre og tær er mye kortere enn gjennomsnittet sammenlignet med den generelle størrelsen på kroppen. Det finnes flere typer brachydactyly som påvirker fingrene og tærne forskjellig.
DOT Fysisk: Hvem trenger det, og hva det består av
A Department of Transportation (DOT) fysisk er en fysisk eksamen som kreves av folk som kjører nyttekjøretøy. Poenget med en DOT fysisk er å sørge for at folk som kjører kommersielle motorkjøretøyer er fysisk, ment alt og følelsesmessig i form.