Bør du screene genene dine før du blir gravid?

Innholdsfortegnelse:

Bør du screene genene dine før du blir gravid?
Bør du screene genene dine før du blir gravid?
Anonim

Nye tester, inkludert hjemmesett, gjør det nå enklere enn noen gang å vite sjansene dine for å få en baby med en genetisk lidelse før du blir gravid.

Leger anbefaler vanligvis genetisk testing hvis du eller partneren din har høyere risiko for å overføre visse sykdommer, som cystisk fibrose. Og på grunn av disse screeningtestene har antallet personer som har noen lidelser, som Tay-Sachs sykdom, gått langt ned.

Men hva om du ikke har høy risiko? Bør du sjekke genene dine før du blir gravid? Legen din eller en genetisk rådgiver kan hjelpe deg med å bestemme.

Hvordan genetiske tester fungerer

Mange genetiske lidelser oppstår når noen har to dårlige kopier av et gen, en fra hver forelder. Hvis du bare har en defekt kopi, vil du ikke ha symptomer på tilstanden, men du er en "bærer" for det. Babyen din vil bare bli født med lidelsen hvis både du og partneren din gir dem det dårlige genet.

For å teste om du er bærer av en genetisk sykdom, tar legen en liten prøve av spytt eller blod under en kontroll før du blir gravid. De sender prøvene til et laboratorium for testing. Hvis du bruker et hjemmeutstyr, tar du prøven og sender den til et laboratorium selv.

Testene ser nøye på ditt DNA for gener som er knyttet til visse sykdommer. Standard screeningtester ser etter:

  • cystisk fibrose
  • Skjørt X-syndrom
  • Blodsykdommer som sigdcellesykdom
  • Tay-Sachs sykdom
  • Spinal muskelatrofi

Nyere tester, k alt utvidede genetiske bærerscreeninger, kan også finne defekte gener for mer enn 400 andre lidelser, hvorav noen er sjeldne og har få behandlinger.

Hvem trenger screening?

Hvis du eller partneren din har en genetisk lidelse som går i familien, vil legen din sannsynligvis anbefale at dere begge tar en genetisk test. De kan også foreslå å teste hvis du tilhører en etnisk gruppe med høy risiko for visse genetiske sykdommer, for eksempel:

  • Ashkenazi-jødisk (Tay-Sachs sykdom og andre)
  • afrikansk-amerikansk (sigdcellesykdom)
  • Middelhavet og Sørøst-Asia (thalassemia)

Hvis du ikke er i en av disse gruppene, tenk på hva resultatene av en screening kan bety for deg før du bestemmer deg for å få en.

Fordeler og ulemper med genetisk testing

En test før du er gravid kan ikke si deg uten tvil om barnet ditt vil ha en lidelse. Resultater fra en genetisk screeningtest hjelper bare leger mer nøyaktig å forutsi sjansene for å overføre problemgener til barna dine.

Noen av fordelene med genetisk testing er:

Finner ukjente problemer. Mange av de mangelfulle genene disse testene finner er ikke knyttet til din rase, etnisitet eller familiehistorie. Du vet kanskje aldri at du eller partneren din bærer dem. Hvis du kjenner risikoen din, kan du ta informerte avgjørelser om familien din.

Gir svar om slektshistorien din. Resultatene kan hjelpe deg med å finne ut om du er i en høyrisikogruppe, spesielt hvis du ikke kjenner slektshistorien din eller hvis du kommer fra en multietnisk bakgrunn.

Testen er enkel. Å ta en blod- eller spyttprøve før du er gravid er raskt og ufarlig.

Noen ulemper:

Resultatene kan være feil. Ingen tester er 100 % nøyaktige. Din kan si at du ikke er bærer av et gen når du virkelig er det. På baksiden, svært sjelden, kan et resultat si at du har et defekt gen når du ikke gjør det. Disse feil resultatene, eller muligheten for at testene dine kan være feil, kan være stressende når du tar avgjørelser om å få en baby.

Du kan ikke alltid vite hvordan genene vil påvirke babyen din. Selv om du vet at det er en sjanse for at barnet ditt vil arve defekte gener, kan det hende du ikke kan fortelle om de vil vise symptomer på lidelsen, hvor alvorlig den vil være, eller om de vil bli verre over tid, avhengig av sykdommen.

Hva annet du bør vurdere

Genetiske bærertester kan gi folk viktig informasjon, men de er ikke riktige for alle. Tenk gjennom ting før du bestemmer deg:

Hvordan kan resultatene påvirke meg? Vil det å vite om sjansene dine for å overføre en genetisk lidelse gjøre deg mer eller mindre bekymret under graviditeten?

Hvordan kan resultatene påvirke familien min? Å dele (eller ikke dele) resultatene dine med familiemedlemmer som også kan være berørt av informasjonen, kan forårsake spenning.

Hva blir de neste trinnene mine? Tenk på forhånd om hvordan du kan håndtere nyheter om resultatene dine. Det kan hjelpe å snakke med en genetikkrådgiver, som kan hjelpe deg å tenke på mulighetene og alternativene dine. Spør legen din om en anbefaling.

Anbefalt:

Interessante artikler
Hva du kan forvente når din kjære dør
Les mer

Hva du kan forvente når din kjære dør

Hver persons reise til døden er unik. Noen mennesker har en veldig gradvis nedgang; andre vil blekne raskt. Når døden nærmer seg, er din rolle å være til stede, gi trøst og berolige din kjære med beroligende ord og handlinger som bidrar til å opprettholde deres komfort og verdighet.

Horner syndrom: symptomer, årsaker, diagnose og behandling
Les mer

Horner syndrom: symptomer, årsaker, diagnose og behandling

Hva er Horners syndrom? Horners syndrom er en sjelden tilstand som forårsaker problemer på den ene siden av ansiktet når nervene der er skadet. Det kalles også Horner-Bernard syndrom eller okulosympatisk parese. Du kan få Horners syndrom i alle aldre.

Behandling av vannkopper: Hjemmemidler og medisiner mot vannkopper
Les mer

Behandling av vannkopper: Hjemmemidler og medisiner mot vannkopper

Vannkopper går vanligvis i løpet av 5 til 10 dager. Men hvis du har det kløende utslettet forårsaket av viruset, kan det føles veldig lenge. Heldigvis er det ting du kan gjøre hjemme for å lindre symptomene mens kroppen din helbreder seg selv.