2024 Forfatter: Kevin Dyson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 23:44
Juvenil myoklonisk epilepsi (JME) er en type epilepsi som starter i barndommen eller i tenårene.
Folk som har det, våkner fra søvnen med raske, rykkende bevegelser av armer og ben. Disse kalles myokloniske rykk.
Selv om du ikke har epilepsi, har du sannsynligvis hatt disse ryktene som rykket deg våken, ofte når du er i ferd med å sovne. Men personer med JME har vanligvis andre typer anfall også.
Etter fylte 30 år har anfallene en tendens til å bli bedre. Og medisiner kan holde JME under kontroll. Men de fleste med tilstanden vil trenge å ta medisinen resten av livet, selv om de slutter å få anfall.
Symptomer
De første anfallene starter vanligvis mellom 5 og 16 år. Personer med JME har tre forskjellige typer:
- Fraværsanfall er vanligvis den første typen et barn med JME vil få. De kan se ut til å dagdrømme eller sone ut i 10 sekunder eller så under disse episodene. Så du legger kanskje ikke merke til når de skjer.
- Myokloniske anfall - rykkebevegelsene i en eller begge armer og ben - starter vanligvis fra 1 til 9 år senere, rundt 14 eller 15 år. Noen barn vil bare ha uregelmessige bevegelser i fingrene. Dette kan få dem til å slippe ting og se klønete ut.
- Tonisk-kloniske anfall starter vanligvis noen måneder senere. Under disse anfallene vil musklene i hele barnets kropp bli stive og rykke rytmisk. De vil besvime og kan falle på gulvet. De varer vanligvis i 1–3 minutter.
Anfall skjer ofte innen 30 minutter til en time etter oppvåkning om morgenen eller etter en lur. En klynge myokloniske rykk kan være et varseltegn på at et tonisk-klonisk anfall kommer.
Omtrent 1 av 6 personer med JME har bare myokloniske rykk og har ikke andre typer anfall.
What Causes JME?
Leger vet ikke nøyaktig hvorfor noen mennesker får JME. Men det kan være knyttet til gener som finnes i familien din. Omtrent en tredjedel av de med tilstanden har en slektning som har anfall.
Det er klart at enkelte ting har en tendens til å føre til anfall. De vanligste triggerne er mangel på søvn og for mye stress.
Å drikke alkohol, som kan føre til for lite søvn og tretthet, er den sterkeste utløseren av myokloniske rykk og tonisk-kloniske anfall.
Flimrende lys kan også utløse anfall for noen mennesker. Det kan skje mens du ser på TV, spiller videospill eller er ute mens lyset flimrer gjennom trær eller utenfor bølger eller snø.
Noen jenter og kvinner får også anfall i løpet av mensen.
Få en diagnose
Leger diagnostiserer JME med et elektroencefalogram (EEG), en test som kan finne uvanlige mønstre i hjernebølger. Du tar testen mens du sover og er våken.
For å utføre testen plasserer det medisinske teamet ditt elektroder på hodebunnen din. De er koblet med ledninger til en datamaskin som viser den elektriske aktiviteten til hjernecellene dine. Resultatene ser ut som en graf med pigger og bølgete linjer. Legen din vil skanne dem for å se etter mønstre som signaliserer JME.
Legen din kan også være lurt å ta bildediagnostikk av hjernen din, for eksempel magnetisk resonansavbildning (MRI) og en computertomografi (CT)-skanning, for å se om det er noe annet som kan forårsake anfallene dine.
Behandling
De første tingene en lege vil anbefale for å behandle JME er livsstilsendringer for å unngå anfallsutløsere. Det betyr å få nok søvn, ikke drikke alkohol og finne måter å håndtere stress på.
De fleste med JME vil også trenge ett eller flere anfallsmedisiner. De kan kontrollere anfall hos 90 % av personer med tilstanden. Disse medisinene inkluderer:
- valproinsyre
- Levetiracetam
- Lamotrigine
- Clonazepam
- Topiramate
Valproinsyre er det mest effektive stoffet for JME. Men kvinner bør ikke ta det i løpet av de fødende årene. De kan prøve andre medisiner for å kontrollere anfall.
De fleste med JME vil trenge å ta medisiner mot anfall hele livet, selv om de kan være i stand til å ta mindre av medisinen over tid.
Anbefalt:
Abdominal epilepsi Symptomer og behandlinger hos barn og voksne
Abdominal epilepsi er et usedvanlig sjeldent syndrom av epilepsi som er mer sannsynlig å oppstå hos barn. Med abdominal epilepsi forårsaker anfallsaktivitet abdominale symptomer. Det kan for eksempel forårsake smerte og kvalme. Antikonvulsive medisiner kan forbedre symptomene.
Benign Rolandic Epilepsi Symptomer, årsaker, behandlinger
Benign rolandisk epilepsi er en form for epilepsi. Med denne tilstanden påvirker anfall ansiktet og noen ganger kroppen. Som et resultat forårsaker lidelsen problemer for noen barn. Men den forsvinner nesten alltid i ungdomsårene. Hvem får benign Rolandic Epilepsi?
Epilepsi og anfall – symptomer, årsaker, typer, diagnose, behandling og risikofaktorer
Epilepsi er en tilstand der det er uvanlig elektrisk aktivitet i hjernen din, noe som resulterer i anfall. Plutselige, ufrivillige bevegelser som rykking eller rykninger i armer eller ben kan være anfall. Anfall i seg selv er vanligvis ikke farlige, og de varer bare i en kort periode.
Refraktær epilepsi: årsaker, symptomer, behandling og mer
Hva er refraktær epilepsi? Hvis legen din sier at du har refraktær epilepsi, betyr det at medisinen ikke gir anfallene dine under kontroll. Du kan høre tilstanden kalles av andre navn, for eksempel ukontrollert, uovervinnelig eller medikamentresistent epilepsi.
Voksesmerter hos barn eller juvenil leddgikt? -- Symptomer og behandlinger
Akkurat som kusma og meslinger, er voksesmerter en overgangsrite, et tegn på oppvekst. De fleste foreldre tar det med ro. «Det er bare voksesmerter», sier de til det gråtende barnet sitt. Men hva er egentlig disse smertene? Hvorfor får noen barn sterke smerter, mens andre ikke får noen?